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【图文导读】图1.纳米医学面临的代表性生物屏障示意图图2.使用敏化辐射使肿瘤血管正常化的机理示意图图3.该示意图显示了由改性W18O49纳米粒子（WOAC）组成的簇状炸弹状组件（WOACC），鄂推可以解决纳米药物在肿瘤内部深层次的渗透难题图4.示意图显示了受阻的氧气消耗量如何增强光敏剂的作用图5.Cerenkov辐射a）以水为燃料的Cerenkov辐射介导的TiO2纳米颗粒表面羟基和超氧化物自由基的产生b）Cerenkov辐射介导的钛茂激发，鄂推通过利用光碎裂作用产生环戊二烯基和以钛为中心的自由基图6.蛋白电晕涂层单个纳米粒子的特征成分图7.粗粒模拟结果a）显示了用于仿真的椭球粒子的几何形状示意图b）揭示椭球体穿过脂质双层所需的驱动力差异cd）计算结果表明与脂质双层相互作用的椭球在垂直和水平方向上的移位图8.2-氰基苯并噻唑共轭紫杉醇的紫杉醇衍生物，并在其中构建了弗林蛋白酶可裂解的序列a）CBT共轭紫杉醇分子的化学结构b）显示由弗林蛋白酶驱动的紫杉醇纳米颗粒的细胞内形成的示意图9.用黑色素瘤靶向肽功能化的PEG化二氧化硅纳米颗粒a）癌细胞靶向肽修饰的6nm大小的二氧化硅基点的结构b）纳米颗粒对小鼠的抗肿瘤性能接受了空载体作为对照图10.尺寸可调的聚合物胶束的设计，该胶束经历了两阶段的表面性质变化，从而使其能够依次绕过溶酶体和核孔所具有的屏障【总结】在这篇文章中，作者讨论了纳米医学面临的几个主要生理障碍以及为克服这些障碍而制定的策略。但是，广使目前可以在临床试验中真正使用纳米药物相对较少。而当治疗毫米大小的转移性结节时，电力动机我们更需要优先选择在狭窄的淋巴管系统中具有良好的自由扩散能力，而不是穿透力的纳米药物。

我们在纳米药物的设计应该牢记这样的一个共识：无人每种生理障碍在不同类型、大小、位置和阶段的肿瘤中具有不同的意义。因此，机移即使纳米药物被成功的递送到肿瘤组织，也并不一定预示纳米药物能够发挥理想的抗肿瘤效果。

如果某种类型的纳米药物平台通过调节肿瘤位点发挥杀肿瘤作用，鄂推则无需考虑纳米药物的溶酶体逃逸过程。

由于缺乏对肿瘤生理环境复杂性的考虑，广使目前纳米药物的研究还不能较好的解释为什么大多数纳米药物在临床试验中无法获得预期的疗效没有艾格表示，电力动机皮克斯、漫威和星球大战是自有流媒体服务Disney+非常重要的组成部分

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